Наследна дојка, рак јајника у порасту у Индији: Студија

Према Националном регистру рака, рак дојке чини 27 одсто свих карцинома код жена, при чему једна од 28 жена има вероватноћу да ће га развити током живота, а свака друга жена којој је дијагностикован подлегне.

рак дојке, рак јајника, рак, Индија, пацијенти, генетски, генетски поремећаји, наследни, здравље, Индаин Екпресс НевсТестирање стотина пацијената на генетски профил случајева рака дојке и јајника показало је да је 72 посто њихове родбине, укључујући родитеље, дјецу и браћу и сестре, имало исту мутацију за рак у породици.

Наследни случајеви рака дојке и јајника у Индији су у порасту, три пута више него у западним земљама, каже се у студији водеће компаније за биоинформатику Странд Лифе Сциенцес Лтд у уторак. Мутације гена рака дојке у индијској популацији су три пута више у Индији него у западном свету због наследних генетских поремећаја, открило је истраживање засновано на дијагнози пацијената оболелих од рака дојке и јајника у земљи.

Иако се ген за рак дојке није сматрао великом пријетњом када га је деведесетих година прошлог вијека идентификовала пионирка геномике Мари-Цлаире Кинг, подаци су годинама открили да су његове мутације кључни узрок појављивања рака на глобалном нивоу. Тестирање стотина пацијената на генетски профил случајева рака дојке и јајника показало је да је 72 посто њихове родбине, укључујући родитеље, дјецу и браћу и сестре, имало исту мутацију за рак у породици, рекао је главни медицински директор Странда Судхир Боргонха, цитирајући налази.



сићушни бели пауци на биљкама

Студија, објављена у Јоурнал оф Хуман Генетицс, публикацији групе Натуре, истиче технологију доступну у земљи за проналажење незаразних болести попут рака и других наследних генеричких поремећаја. Видели смо пацијенте са раком дојке са 20 година. Ако се на њима уради геномско профилисање, можемо знати да ли је њихов рак наследан и саветовати друге чланове породице да ураде тест, рекла је Боргонха.



Међутим, око 20 одсто пацијената са раком дојке и јајника који су били позитивни није показало породичну историју страшне болести. Како је проведено само неколико студија како би се утврдила преваленција насљедних мутација код таквих пацијената, потребно нам је више студија како бисмо испитали шири мутацијски спектар насљедних гена за рак дојке и јајника, рекао је предсједник Странда и генерални директор Вијаи Цхандру у овој изјави.

Према Националном регистру рака, рак дојке чини 27 одсто свих карцинома код жена, при чему једна од 28 жена има вероватноћу да ће га развити током живота, а свака друга жена којој је дијагностикован подлегне. Како се оптерећење рака дојке за здравствени систем повећава, потреба за исплативим методама раног откривања, скрининга и надзора је императив, нагласио је Цхандру.



Уверавајући да је генетско профилисање променило игру и било прецизно оруђе за декодирање сложених болести, Цхандру је рекао да ће нове геномске технологије отворити пут превентивној и персонализованој здравственој заштити. Нови напредак у геномским технологијама омогућава секвенцирање и анализу више гена повезаних са болешћу попут рака по нижој цени у поређењу са традиционалним методама, рекао је потпредседник компаније Сатисх Санкаран у саопштењу.

Генетско тестирање даје људима прилику да сазнају да ли је њихов рак дојке или породична историја узрокована насљедном генском мутацијом, додао је Цхандру. Ова 17-годишња градска компанија врши дијагностику како би оснажила негу рака и генетско тестирање наследних болести.

минијатурне биљке за затворене тераријуме

Горњи чланак служи само у информативне сврхе и није замена за професионалне медицинске савете. Увек тражите упутства од свог лекара или другог квалификованог здравственог радника за било каква питања која се тичу вашег здравља или здравственог стања.