Истраживачи са Универзитета у Мичигену открили су потенцијалну мету која би могла помоћи у лечењу пацијената са идиопатском плућном фиброзом, смртоносном болешћу плућа.
Открили су да је циљање новог гена који користи генетске и фармаколошке стратегије било успешно у лечењу плућне фиброзе код мишева и да ће бити развијено за будућа тестирања на људима.
жута гусеница са црвеном главом
Третмани нападају ензим који ствара оксидант, НОКС4, за који су истраживачи открили да је укључен у фиброзни процес ?? која укључује формирање ткива налик ожиљку у органу као што је плућа.
Идентификовали смо циљ. Сада знамо непријатеља. Ово је прва студија која показује да плућну фиброзу покреће овај ензим НОКС4, ?? рекао је др Субраманиам Пеннатхур, доцент интерне медицине/нефрологије.
слике лишћа јавора
Но, оно што је заиста значајно то што ово откриће може имати значаја за фиброзу у другим органским системима, не само у плућима, Додао је Пеннатхур.
Пеннатхур је рекао да они који пате од уобичајених срчаних или бубрежних обољења, која често укључују фиброзу, такође могу имати користи од третмана проистеклих из овог истраживања.
Откриће је направљено у лабораторији Универзитета у Мичигену, др Вицтор Ј. Тханницкал.
Тханницкал је рекао да студија указује на врло одрживу стратегију лечења идиопатске плућне фиброзе, а истраживачи су видели успех и у мишјим моделима плућне фиброзе и у фиброгеним ћелијама изолованим из плућа пацијената са идиопатском плућном фиброзом.
Мојсије у биљци колевци
? Остаје да се види да ли је фиброза реверзибилна. Али терапеутско циљање овог пута може нам омогућити да зауставимо прогресију фиброзе и очувамо плућну функцију, ?? рекао је.
Налази ће бити објављени у септембарском броју часописа Натуре Медицине.