Светски дан српастих ћелија 2018: Узроци, симптоми, лечење болног наследног поремећаја крви
Болест српастих ћелија је наследни поремећај и ако га има један од родитеља, дете је подложно овој болести. Ево симптома, узрока, мера предострожности, третмана и свега што треба да знате.
Светски дан српастих ћелија: Болест српастих ћелија је болан поремећај и иако још нема лека за анемију српастих ћелија, одређени третмани могу помоћи у ублажавању бола и избегавању тегоба повезаних са овим поремећајем. (Извор: Гетти Имагес) Здрава особа има сферна црвена крвна зрнца, али она која болују од српасте ћелијске болести (СЦД) имат ће крута, љепљива и срполика црвена крвна зрнца у облику српа.
То је наследни поремећај крви који се може стећи од једног или оба родитеља. Еритроцити неправилног облика у овом стању заглаве се у малим крвним судовима и успоравају или блокирају проток крви и кисеоник до различитих делова тела. Замислите, то је болна болест и иако још нема лијека за анемију српастих ћелија, одређени третмани могу помоћи у ублажавању бола и избјегавању тегоба повезаних с овим поремећајем.
Светски дан српастих ћелија установљен је од стране Генералне скупштине Уједињених нација 2008. године како би се повећала свест о овом генетском поремећају који се може излечити и управљати ако се рано дијагностикује.
Који су симптоми?
Др Амита Махајан, виши консултант за педијатријску онкологију и хематологију, болнице Индрапрастха Аполло дели симптоме које може показати особа са ИСС.
* Пацијенти могу развити низак хемоглобин, што захтева трансфузију.
листови дрвета са 3 бода
* Такође могу развити периодичне епизоде бола, које се називају кризе почевши од прве године живота, што може бити веома онеспособљавајуће.
* Такви пацијенти су такође склони развоју поновљене упале плућа, болног отицања шака и стопала, наглог повећања слезине (органа који се бори против инфекције), можданог удара, проблема са видом, успореног раста и других компликација костију.
Који су узроци?
То је наследни поремећај, па чак и ако га има један од родитеља, дете је подложно болести и може имати један нормалан ген за хемоглобин и један дефектни облик гена. Тако ће њихова тела производити и нормални и српасти ћелијски хемоглобин. Међутим, ако оба родитеља имају погођен ген, и дете ће имати болест.
колико има различитих врста дрвећа
Које мере предострожности се могу предузети?
* Морате избегавати дехидрацију и недостатак кисеоника.
* Пацијенти морају остати хидрирани у сваком тренутку и требали би бити посебно пажљиви ако путују на веће надморске висине.
* Пацијенти који су погођени болешћу треба редовно да се јављају хематолозима.
Који је третман доступан?
* Пацијенти са овим стањем треба да имају додатну фолну киселину и заштиту од упале плућа у облику вакцине и антибиотске профилаксе.
* Хидроксиуреа може значајно користити пацијентима који пате од ове болести у смањењу или отклањању потребе за трансфузијом крви, смањењу болних епизода и смањењу ризика од можданог удара и других компликација повезаних са болешћу.
* Једини куративни третман болести је алогенска трансплантација коштане сржи, која има веома високу стопу успеха. Ако у породици постоји донатор са одговарајућим даваоцем хуманог леукоцитног антигена (ХЛА), тада се том даваоцу највише даје предност. Међутим, ако нема одговарајућег породичног даваоца, потенцијални давалац се може тражити из Регистра давалаца коштане сржи. Ово се назива трансплантација подударних неповезаних давалаца.
ниско растући зимзелени покривач земље пуно сунца
* Тренутно су у неким деловима Индије покренути програми прегледа новорођенчади, тако да се погођене бебе могу рано идентификовати и започети одговарајуће лечење. Ако у породици постоји оболело дете, могуће је проверити ово стање у следећој трудноћи како би породица имала могућност прекида трудноће.