Светски дан хемофилије 2021: Ево свега што треба да знате о овом ретком поремећају

Класично, јављају се крварења у зглобовима и мишићима спонтано или након мање трауме, објашњава доктор

Постоје неки ризици и изазови, који укључују пријенос инфекција попут хепатитиса Б и Ц и ХИВ -а, трансфузијом. (Фотографија: Пикабаи)

Сваке године 17. април обележава се као Светски дан хемофилије. Хемофилија је редак поремећај крви у коме се не згрушава нормално јер јој недостаје довољно протеина који згрушавају крв. Према Светској федерацији за хемофилију, Светски дан хемофилије говори о окупљању глобалне заједнице за поремећаје крварења. И са Ковид-19 пандемија имајући велики утицај на људе са поремећајем крварења, тај циљ никада није био важнији. Овогодишња тема је „Прилагођавање променама“.

Др Самир Схах, ​​консултант, одсек за хематологију, болница Јаслок и истраживачки центар, Мумбаи каже да је хемофилија узрокована недостатком фактора ВИИИ који се назива хемофилија А или фактора ИКС који се назива хемофилија Б; ген за који се преноси на Кс хромозому чинећи мужјаке осетљивим, а женке носиоцима. То су најчешћи недостаци фактора, каже он.

Доктор објашњава да су манифестације сличне у зависности од степена недостатка. То су крварења са места попут жваке или обилна менструално крварење . Класично, јављају се крварења у зглобовима и мишићима спонтано или након мање трауме. Могу се представити и као продужено крварење након лакших повреда или након вађења зуба, објашњава др Схах, ​​додајући да ни данас могућности да се на време и поуздано дијагностикују нису широко доступне, и што је још важније, поуздано.

како изгледа јасен

Ово доводи до одложене дијагнозе и остављања пацијента са осакаћујућим морбидитетом крварења у зглобовима и мишићима. Данас, међутим, постоји боља свест, која људима даје до знања да је хемофилија скупа и мала количина болести.

Одложена дијагноза може оставити пацијента са осакаћујућим обољењима крварења у зглобовима и мишићима. (Фотографија: Гетти/Тхинкстоцк)

Третман

Постоје неки ризици и изазови, који укључују пријенос инфекција попут хепатитиса Б и Ц и ХИВ -а, трансфузијом. Боље опремљене банке крви са робуснијим тестирањем на ове вирусе, чинећи сигурније компоненте помогле су пацијентима. Доступност одређених фактора од стране фармацеутских компанија пружа поуздан и дефинитивнији третман.

слике грмова биљака са њиховим именима

Од 1983. године, Федерација хемофилије Индија (ХФИ) је једина национална кровна организација у Индији која ради за добробит ПвХ (Особе са хемофилијом) кроз мрежу од 87 поглавља распоређених у четири региона. Циљ је да се обрати ПвХ-у и пружи потпуна квалитетна нега, образовање, учини лечење доступним по приступачној цени, психо-социјална подршка и економска рехабилитација, помажући им у побољшању квалитета живота без инвалидитета и без бола, каже докторка .

Свеобухватни центри за негу хемофилије нуде генетску дијагнозу, помоћ у саветовању и пренаталној дијагнози. Ове установе пружају 24-часовну услугу хитне помоћи, помажу у планирању великих хируршких интервенција, добро обучена ортопедска и физиотерапеутска одељења која помажу у рехабилитацији. Такође, постоји регистар пацијената који помаже у документовању болести, помаже у расподели ресурса за дијагнозу и лечење, закључује он.

Горњи чланак служи само у информативне сврхе и није замена за професионалне медицинске савете. Увек тражите упутства од свог лекара или другог квалификованог здравственог радника за било каква питања која се тичу вашег здравља или здравственог стања.

како се зову зелене маслине