Популар Постс
Принцеза Беатрице отвара о животу са дислексијом: Знајте све о поремећају учења
Као старија особа која гледа уназад, дефинитивно ми је омогућила да сагледам ствари на нов начин и дођем до решења, рекла је принцеза Беатрице, која је трудна са својим првим дететом
Принцеза Беатрице је у недавном интервјуу рекла да је 'дислексија' дар. (Извор: Принцеза Беатрице/Инстаграм) Принцеза Беатрице , коме је са седам година дијагностикована дислексија, отворио се о одрастању са поремећајем учења. 33-годишњакиња, трудна са првим дететом и мужем Едоардо Мапелли Моззи , рекла је да је то видела као поклон и да би свако њено дете имало срећу да има ово стање.
Као старија особа која гледа уназад, дефинитивно ми је омогућила да сагледам ствари на нов начин и дођем до решења, објаснила је. Увек то описујем као способност размишљања у кругу, рекла је у интервјуу Гиованни Флетцхер, гостујућој уредници недељног дигиталног издања часописа Здраво! .
Откривајући да је и њен муж дислексија, рекла је: Дакле, видећемо да ли ћемо за пар месеци водити овај разговор са новом бебом у кући. Али заиста видим то као дар, а живот је о тренуцима који вас изазивају и чине.
Даље је напоменула да се никада није осећала мање него током одрастања, и да је напредовала фокусирајући се на оно што може, а не на оно што не може.
Ево шта треба да знате о стању.
Шта је дислексија?
врсте биљака ђумбира фотографије
Поремећај у учењу, дислексија укључује потешкоће у читању због проблема у препознавању звукова говора и њиховог односа према словима и ријечима или разумијевању. Према ВебМД , дислексија утиче на способност читања, писања, писања и говора.
Стање се код различитих људи манифестује различито. То је неуролошко стање, али се може одвијати у породицама и није резултат лошег поучавања, подучавања или васпитања, рекла је др (МАЈ) Манисх Маннан, ХОД педијатрија и неонатологија, болнице Парас, Гургаон.
За ВебМД , неки људи имају благу форму којом на крају науче да управљају. Други имају мало више проблема да то превазиђу. Чак и ако деца нису у стању да у потпуности прерасту дислексију, она и даље могу ићи на факултет и успети у животу.
Узроци и врсте
Постоје две врсте лексије - дислексија и алексија. Алексија је стечена немогућност читања, при чему се особа не рађа с њом, већ се развија касније у животу. Дислексија је, с друге стране, стање које је генетско и присутно од рођења. Постоје подручја у нашем мозгу која су одговорна за читање и разумевање која се региструју у нашем уму и говоре. Медијални потиљачни кортекс одговоран је за контролу читавог читања, разумевања у мозгу. Узрок је свака лезија у овим подручјима (позната као медијални потиљачни кортекс) мозга дислексија , описао је др Мадхукар Бхардвај, неуролог, Аакасх Хеалтхцаре, Нев Делхи.
Недостатак снабдевања овог региона кисеоником током рођења, одређени развојни или метаболички поремећаји , генетски поремећаји који утичу на развој мозга изазивају компликације у развоју тог подручја, рекао је он за индианекпресс.цом .
Према речима др Маннана, око 30 одсто деце са дислексијом такође има стање које се назива АДХД (дефицит пажње и поремећај хиперактивности).
Дете се започиње интервенцијама везаним за академско учење и одговарајући третман према потреби и периодично се процењује. (Извор: Дреамстиме) Ако особа добије мождани удар или тумор, класификује се под алексију. Особа може имати аграфију, дисграфију која је тешко писати.
Уобичајене потешкоће са којима се деца суочавају су потешкоће у читању и писању и често их се грди што не обраћају одговарајућу пажњу, рекла је др Бхардвај.
Како препознати и дијагностиковати дислексију?
Планира се оцјењивање засновано на наставном плану и програму како би се постигао академски ниво. Затим се планира тест интелигенције, терапија и процена психолога.
Први корак је идентификовање проблема, класификација његовог типа или подтипа специфичног поремећаја учења према међународној класификацији. Затим се врши општа медицинска педијатријска и неуролошка процена детета ради тражења било каквих повезаних медицинских проблема. Штавише, тражи се повезаност АДХД -а, неуролошких или мишићних проблема, аутизма и поремећаја у понашању, рекао је др Сантосх Кондекар, педијатријски стручњак за неуролошки развој, болница Бхатиа, Мумбаи.
црна гусеница са наранџастим пругама и шиљцима
Повремено је потребно додати промене у наставном плану и програму школског васпитача или стратегије учења.
Може се издати потврда у којој се наводи СЛД (Специфични поремећај учења). Родитељи су упознати са националним програмом РБСК (Тхе Расхтрииа Бал Свастхиа Кариакрам (РБСК)) и законским правима деце са поремећаји учења , објаснио је др Кондекар.
Према мишљењу стручњака, РБСК је иницијатива владе која класификује сметње у учењу као сметње у развоју, а Закон о особама са инвалидитетом га сврстава у интелектуалне сметње. РБСК има за циљ рану идентификацију и рану интервенцију за децу од рођења до 18 година како би покрио четири „Д“ која укључују дефекте при рођењу, недостатке, болести и кашњења у развоју.
Др Маннан је истакао да је пре постављања дијагнозе дислексије важно искључити медицинска стања која опонашају знакове дислексије. Хормонски проблеми попут хипотиреозе, недостатка гвожђа или било ког другог мултивитаминског недостатка такође могу довести до тога да се дете понаша ненормално или да показује недостатак концентрације или вртоглавице. Дакле, добра је идеја да прво искључите све медицинске проблеме пре него што пређете на дијагнозу дислексије. Дете би требало да процени стручњак на одговарајући начин, а затим би требало започети терапију, рекао је он.
Превенција и лечење
Дислексија се не може спречити, али ако се отклони на време, може се побољшати, рекао је др Бхардвај. Што је раније терапија започета, то је бољи вероватни исход, рекао је др Маннан.
Когнитивне бихевиоралне терапије , логопедске терапије помажу у побољшању које укључује обучавање деце читању и писању. Пре лечења важно је утврдити узрок и озбиљност стања. Ако је то дислексија или алексија. Често стечена дисграфија се побољшава са терапијом у поређењу са генетском дислексијом, рекао је др Бхардвај.